FDA بخشی از سیستم ایمپلنت مغزی را تأیید کرد
اداره غذا و داروی آمریکا (FDA) یکی از اجزای مهم سیستم رابط مغز و را یانه شرکت را پذیرفت. این استارتاپ که تنها چهار سال از تأسیسش میگذرد، رقیب مستقیم نورالینک متعلق به ایلان ماسک محسوب میشود.
بخش تأییدشده، رابط قشری لایه ۷ نام دارد که آرایهای نازکتر از موی انسان با ۱۰۲۴ الکترود است. این دستگاه میتواند فعالیت الکتریکی سطح مغز را ثبت، پایش و تحریک کند و بدون صدمه به بافت مغزی با آن تطابق پیدا میکند.
مجوز FDA امکان استفاده از این ایمپلنت برای حداکثر ۳۰ روز در بیماران را فراهم آورده تا جراحان بتوانند سیگنالهای مغزی را در طول عملهای جراحی نقشهبرداری کنند. تا کنون این آرایه در ۳۷ بیمار به صورت موقت کاشته شده بود.
مایکل را پاپورت، از بنیانگذاران شرکت، بیان کرد که این تأییدیه دسترسی به دادههای متنوع و با کیفیتتر را به شدت افزایش میدهد و در ساخت را بطهای مغز و را یانه مؤثرتر کمک خواهد کرد. شرکتهای دیگری مانند نیز در این حوزه فعال هستند.
